Fuente: Q13 Fox; Publicada: 24 de marzo a las 2:45 PM
Pfizer anunció el lunes que ha comenzado el estudio de fase 1 de un medicamento antiviral oral para tratar el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19.
La compañía farmacéutica dijo que el ensayo se está llevando a cabo en los EE. UU. Y ya ha mostrado potencial para tratar a pacientes con COVID-19, así como a otros coronavirus.
La forma en que actúa el fármaco es que libera inhibidores que se unen a un virus y evitan que se replique. La misma fórmula se usa para tratar el VIH y el virus de la hepatitis C.
Los investigadores dijeron que el medicamento oral, si se aprueba para su uso, se puede recetar y tomar al primer signo de infección, incluso si el paciente con COVID-19 no está en el hospital o en cuidados críticos.
“Dada la forma en que el SARS-CoV-2 está mutando y el impacto global continuo del COVID-19, parece probable que sea fundamental tener acceso a opciones terapéuticas tanto ahora como más allá de la pandemia”, dijo el director científico y presidente de Pfizer. Mikael Dolsten dijo en un comunicado.
La compañía espera compartir los resultados de su estudio el 6 de abril durante la sesión COVID-19 de la reunión de Spring American Chemical Society.
También se están desarrollando otros medicamentos orales para tratar COVID-19.
Las pruebas de primera etapa de la píldora experimental COVID-19 llamada Molnupiravir, de Merck y Ridgeback Biotherapeutics, mostraron signos prometedores de eficacia para reducir el virus en los pacientes. El medicamento funcionaría como un tratamiento en el hogar de cinco días, similar al Tamiflu, para detener la reproducción del virus antes de causar un daño mayor.
Mientras continúa el trabajo sobre los tratamientos con medicamentos orales, se encuentran disponibles varios tratamientos intravenosos.
La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Solo ha aprobado completamente Remdesivir, un agente antiviral, para el tratamiento de COVID-19. Se recomienda para pacientes hospitalizados que requieran oxígeno suplementario. Además, la agencia ha otorgado autorización de uso de emergencia para otros nueve tratamientos de COVID-19.
