Fuente: Q13 Fox News; Publicada: 10 de mayo a las 12:15 PM
Novavax anunció el lunes que vio resultados prometedores en un estudio preclínico de una inyección de prueba que combina una vacuna para la gripe estacional y COVID-19.
Novavax, una empresa de biotecnología con sede en Maryland que también ha estado desarrollando una vacuna COVID-19 independiente, dijo que su inyección combinada formó una “respuesta sólida” tanto a la influenza A como a la B, además de estar protegida contra el SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19
“Creemos que esta nueva vacuna combinada candidata, que aprovecha la plataforma tecnológica de Novavax y el adyuvante Matrix-M ™, podría ser una importante herramienta futura en la lucha a largo plazo contra estos dos virus respiratorios dañinos”, dijo Gregory M. Glenn, MD , Presidente de Investigación y Desarrollo.
La carga de la influenza en los Estados Unidos puede variar mucho de un año a otro. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. Estiman que la influenza ha provocado entre 9 y 45 millones de enfermedades, entre 140.000 y 810.000 hospitalizaciones y entre 12.000 y 61.000 muertes al año desde 2010.
“A pesar de las bajas tasas durante la pandemia de COVID-19, la influenza sigue siendo un riesgo significativo para la salud pública mundial y la necesidad de vacunas versátiles y más efectivas es tan importante como siempre, incluso contra la influenza”, continuó Glenn.
La gripe prácticamente ha desaparecido de los EE. UU. En medio de la pandemia, y los informes llegan a niveles mucho más bajos que los observados en décadas.
A nivel nacional, “esta es la temporada de gripe más baja que hemos tenido registrada”, según un sistema de vigilancia que tiene unos 25 años, dijo Lynnette Brammer de los CDC.
Los expertos dicen que las medidas implementadas para defenderse del coronavirus (el uso de máscaras, el distanciamiento social y la escolarización virtual) fueron un factor importante para prevenir una “gemelademia”, un término acuñado para describir la posibilidad de una temporada de gripe grave coincidiendo con el aumento. en los casos de COVID-19. Un impulso para que más personas se vacunen contra la gripe probablemente también ayudó, al igual que menos personas que viajaban, dicen.
Mientras tanto, a medida que continúan los esfuerzos de vacunación contra COVID-19, las tasas de hospitalización se están desacelerando. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades dijeron que el promedio móvil de 7 días para nuevas admisiones de pacientes con COVID-19 ha disminuido constantemente desde el 19 de abril.
Hasta el 6 de mayo, los CDC dijeron que casi 150 millones de adultos estadounidenses habían recibido al menos una dosis de cualquiera de las tres vacunas COVID-19 aprobadas en el país y que casi 109 millones de personas estaban completamente vacunadas.
Además de la inyección combinada, Novavax también ha estado desarrollando su candidata a vacuna COVID-19 independiente, conocida como NVX-CoV237. Es una vacuna a base de proteínas elaborada a partir de la secuencia genética de la primera cepa del virus.
Las vacunas a base de proteínas tardan más en desarrollarse y difieren de la tecnología de ARNm que se observa en las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna, que han sido autorizadas para aprobación de emergencia en los Estados Unidos. La vacuna de Johnson & Johnson, la tercera, utiliza un adenovirus discapacitado.
En estudios preclínicos, Novavax dijo que sus anticuerpos inducidos por la vacuna COVID-19 brindan protección contra la infección. “En general, fue bien tolerado y provocó una sólida respuesta de anticuerpos en las pruebas clínicas de fase 1/2”, dijo la compañía.
Se está llevando a cabo un ensayo clínico de fase 3 para la vacuna en los EE. UU. Y México.
Novavax dijo que su vacuna previene enfermedades graves y también mostró una protección prometedora contra la variante del Reino Unido y Sudáfrica.
Un ensayo en el Reino Unido demostró una protección del 100% contra la enfermedad grave, una eficacia del 96,4% contra la cepa del virus original, un 86,3% contra la variante B.1.1.7 y un 89,7% en general.
Y un ensayo en Sudáfrica también demostró una protección del 100% contra la enfermedad grave, aunque sólo el 48,6% de eficacia contra esa variante.
Novavax ha solicitado la autorización de la vacuna a los reguladores de Europa, Estados Unidos y la Organización Mundial de la Salud.
Novavax dijo que se espera que los estudios clínicos de su vacuna combinada contra la influenza y COVID-19 comiencen a finales de año.
